Медицинская генетика — Медицинский центр Altay Clinic (Алтай Клиник) – цены

HLA B27

HLA-B51

Антиоксидантная система SOD2

Андрогеновый рецептор

Артериальная гипертензия

Бета-адреноблокаторы. Ген CYP2D6. Фармакогенетика

Болезнь Коновалова-Вильсона

Вредные привычки (курение, алкоголь, наркозависимость)

Гемохроматоз І тип

Выявление мутации в гене фактора свертываемости V (F5). Генетический маркер F5 G1691А

Ген ингибитора активатора плазминогена - PAI1

Ген интерлейкин -IL-28 B. Определение полиморфизма

Выявление мутации в гене метилентетрагидрофолатредуктазы MTHFR. Генетический маркер MTHFR C677T

Выявление мутации в гене метилентетрагидрофолатредуктазы MTHFR. Генетический маркер MTHFR A1298C

Выявление мутации в гене метионин-синтаза-редуктазы MTRR. Генетический маркер MTRR A66G

Выявление мутации в гене метионинсинтетазы MTR. Генетический маркер MTR A2756G

Ген нейросенсорной несиндромальной тугоухости

Ген предрасположенности к развитию рака молочной железы и яичников

Ген прогрессирующей мышечной дистрофии Дюшена-Беккера

Ген проконвертина - F7

Выявление мутации в гене протромбина (F2). Генетический маркер F2 G20210А

Ген предрасположенности к развитию сахарного диабета 2-го типа и ожирения

Выявление мутации в гене альфа-2 интегрина (ITGA2). Генетический маркер ITGA2 C807T

Выявление мутации в гене бета-3 интегрина (ITGB3). Генетический маркер ITGB3 T1565C

Выявление мутации в гене бета-полипептида фибриногена FGB. Генетический маркер FGB G (-455) A

Выявление мутации в гене А-субъединицы фактора свертываемости XIII (F13). Генетический маркер F13 G103T

Генетика в косметологии

Генетический идентификационный паспорт

Гликирование

Диагностика MODY2 диабета. Ген GCK

Диагностика MODY3 диабета. Ген HNK-1

Диагностика орфанных заболеваний в крови методом ТМС

Диагностика фронтотемпоральной деменции и бокового амиотрофического склероза

Лекарственный мониторинг орфанных заболеваний методом ТМС

Лабораторные исследования по НАО

Ишемическая болезнь сердца (ИБС) и инфаркт миокарда

Меланома кожи, рак щитовидной железы, легких, яичников, толстой кишки

Метаболизм глютена

Метаболизм лактозы

Метаболизм кофеина

Метаболизм витамина A

Метаболизм витамина C

Метаболизм витамина Д (VDR+GS)

Миелопролиферативные заболевания

Муковисцидоз ген CFTR

Мужское и женское бесплодие

Мужское бесплодие

Преимплантационное генетическое тестирование PGT-A

Невынашивание беременности

Нутригенетика

Окислительный стресс

Определение активности хитотриозидазы

Определение мутаций гена BRAF из биоптата опухолевой ткани методом ПЦР

Определение мутаций гена EGFR из биоптата опухолевой ткани, ПЦР

Определение мутаций гена SMN при спинальной мышечной амиотрофии в ДНК молекулярно-генетический методом

Определение мутации гена ALK из биоптата опухолевой ткани иммуногистохимическим методом

Определение мутаций гена KRAS из биоптата опухолевой ткани методом ПЦР

Определение происхождения (митотип) по Mитохондриальной-ДНК

Определение резус фактора плода в крови матери

Определение пола плода. Выявление Y- хромосомы плода в крови матери

Остеопороз COL1А1 + VDR

Полный анализ гена GAA

Полноэкзомное секвенирование ДНК человека для диагностики наследственных болезней

Проведение HLA-типирования крови 2 класса молекулярно-генетическим методом

Предрасположенность к болезни Альцгеймера Базовый

Предрасположенность к колоректальному раку. Полиморфизм гена MYC

Предрасположенность к развитию рака молочной железы и яичников

Генетический профиль «Наследственный рак молочной железы и яичников»

Предрасположенность к развитию рака предстательной железы

Выявление мутации в гене ингибитора активации плазминогена - 1(PAI-1). Генетический маркер PAI-675 5G, 4G

Выявление мутации в гене проконвертина (F7). Генетический маркер F7 G10976A

Генетическая предрасположенность к тромбофилии

Генетический риск тромбозов. Панель из 4 генетических маркеров: F2 G20210А, F5 G1691А, MTHFR C677T, MTHFR A1298C

Предрасположенность к ранней привычной невынашиваемости беремености, ассоциированной с повышенной свертываемостью крови

Предрасположенность к ранней привычной невынашиваемости беремености ассоциированной с повышенной свертываемостью крови

Генетическая предрасположенность к тромбофилии (расширенная панель из 12 генетических маркеров: F2 G20210А, F5 G1691А, MTHFR C677T, PAI-675 5G, 4G, FGB G (-455) A, F13 G103T, F7 G10976A, ITGB3 T1565C, ITGA2 C807T, MTRR A66G, MTR A2756G, MTHFR A1298C)

Предрасположенность к тромбофилии связанная с нарушением фолатного цикла для акушеров-гинекологов (Панель из 4 генетических маркеров: MTHFR_C677T, MTHFR_A1298C, MTRR_A66G, MTR_A2756G)

Генетический риск тромбозов

Генетические факторы риска приема гормональных контрацептивов

Преэклампсия

Спорт

Риск развития возрастной дегенерации сетчатки

Синдром Жильбера

Синдром Криглера Найяра

Синдром ломкой Х-хромосомы

Склонность к воспалениям

Скрининг-тест на лизосомные болезни накопления (ЛБН) методом ТМС

Таланты

Установление микроделеций Y-хромосомы

Умственное, эмоциональное и физическое здоровье (73 гена)

Уязвимость к фотостарению и склонность к пигментации кожи

Фактор свертываемости крови XIII. Выявление мутации G103T (Val34Leu)

Фенилкетонурия (мутация гена PAH)

Фитнес (26 генов)

Физическое здоровье (50 генов)

Предрасположенность к тромбофилии связанная с нарушением фолатного цикла

ФИШ-метод (FISH). Молекулярно-цитогенетическое исследование с использованием ДНК-зондов лимфоцитов в перифической крови

Тест на измену (сравнение генетических профилей)

Эластичность, ген ELN

Неинвазивный пренатальный скрининг (НИПТ) NIFTY (12 синдромов)