Медицинская генетика — Медицинский центр altai clinic (алтай клиник) – цены

О нас

Отзывы²⁵⁵

Цены

Акции и новости

Фотогалерея

Контакты

Все адреса ²

Телефоны WhatsApp маршрут В избранное вопрос

Медицинские услуги

Анализы

Анализы проводит ТОО «INVIVO» (ИНВИВО) на основании договора №555-2021 от 01.01.2021.

Диагностика инфекционных заболеваний

Внутриутробные инфекции, TORCH

Медицинская генетика

Выявление мутации в гене рецептора витамина D, ген VDR (остеопороз)

Ген гистосовместимости HLA-B27, ПЦР

Генетический анализ предрасположенности к болезни Бехчета (ген HLA-B*51)

Антиоксидантная система SOD2 (генетический анализ)

Артериальная гипертензия (генетический анализ)

Бета-адреноблокаторы. Ген CYP2D6. Фармакогенетика

Болезнь Коновалова-Вильсона (генетическая диагностика)

Вредные привычки (курение, алкоголь, наркозависимость)(генетический анализ)

Гемохроматоз І тип

Выявление мутации в гене фактора свертываемости V (F5). Генетический маркер F5_G1691А (мутация Лейден)

Ген интерлейкин -IL-28 B. Определение полиморфизма

Выявление мутации в гене метилентетрагидрофолатредуктазы MTHFR. Генетический маркер MTHFR_C677T

Выявление мутации в гене метилентетрагидрофолатредуктазы MTHFR. Генетический маркер MTHFR_A1298C

Выявление мутации в гене метионин-синтаза-редуктазы MTRR. Генетический маркер MTRR_A66G

Выявление мутации в гене метионинсинтетазы MTR. Генетический маркер MTR_A2756G

Ген нейросенсорной несиндромальной тугоухости

Ген предрасположенности к развитию рака молочной железы и яичников (BRCA1/2)

Выявление мутации в гене протромбина (F2). Генетический маркер F2_G20210А

Риск развития сахарного диабета 2 типа и ожирения. Базовый

Выявление мутации в гене альфа-2 интегрина (ITGA2). Генетический маркер ITGA2_C807T

Выявление мутации в гене бета-3 интегрина (ITGB3). Генетический маркер ITGB3_T1565C

Выявление мутации в гене бета-полипептида фибриногена FGB. Генетический маркер FGB_G(-455)A

Выявление мутации в гене А-субъединицы фактора свертываемости XIII (F13). Генетический маркер F13_G103T

Генетический анализ на синдром Неймегена и онкологические риски (ген NBS1)

Генетический анализ выявления предрасположенности на предрасположенность к астме и метаболическому синдрому. Прогноз эффективности анти астматической терапии (ген ADRB2)

Генетический анализ риска семейных форм гормонозависимого рака молочной железы и рака простаты (ген CHEK2)

Генетическое исследование наследственную моторно-сенсорную нейропатию 1 типа болезни Шарко-Мари-Тута (выявление дупликации/делеции гена PMP22)

Генетический анализ риска рака предстательной железы

Выявление мутации в гене CYP2C9 (C430T)) для определение скорости метаболизма лекарственных препаратов

Выявление мутации в гене CYP2C9 (A1075C) для определение скорости метаболизма лекарственных препаратов

Генетический паспорт человека «Уникальная ДНК-дактилоскопия» (25 индентификационных генетических маркеров)

Генетический скрининг хромосомных микроделеций и дупликаций (26 синдромов)

Генетический анализ основных генов, связанных с риском развития меланомы методом NGS (CDK4, CDKN2a)

Генетический анализ основных генов, связанных с риском развития рака желудка м поджелудочной железы методом NGS (14 генов)

Генетический анализ риска развития онкозаболеваний, характерных для мужчин методом NGS (85 генов)

Генетический анализ риска развития онкозаболеваний, характерных для женщин методом NGS (90 генов)

Генетический анализ на персонализированное применение Плавикса (Клопидогреля) (ген CYP2C19)

Генетический анализ на персональный фитнес-план для снижения веса (гены ADRB3, ADRB1, ADRB2)

Генетический анализ на потенциал мышечного роста и силовой выностивости (ген MSTN)

Генетический анализ на генетическую предрасположенность к травмам и воспалениям (гены TNF-α, SOD2, IL6)

Генетический анализ на предрасположенность к силовым или аэробным нагрузкам и исследование спортивного потенциала (гены ACTN3, NOS3, PPARA, ACE, ADRB2)

Генетический анализ на индивидуальную потребность в Омега-3 и Омега-6 (гены PPARG, ADIPOQ)

Генетический анализ метаболизма жиров (гены FTO, FABP2)

Генетический анализ оптимального потребления углеводов (гены PPARG, ADRB2)

Генетический анализ предрасположенности к гиперпигментации кожи (гены EXOC2, IRF4)

Генетический паспорт кожи «Skin Aging DNA Test» (пигментация, эластичность, защита, старение)

Генетика в косметологии (20 генов)

Генетический идентификационный паспорт (аутосомная ДНК)(инф)

Гликирование (генетический анализ)

Диагностика MODY2 диабета. Ген GCK

Диагностика MODY3 диабета. Ген HNK-1 (HNF1A)

Диагностика орфанных заболеваний в крови методом ТМС

Диагностика фронтотемпоральной деменции и бокового амиотрофического склероза (С9orf72)

Лекарственный мониторинг орфанных заболеваний методом ТМС

Лабораторные исследования по НАО (наследственнный ангионевротический отек)

Ишемическая болезнь сердца (ИБС) и инфаркт миокарда (генетический анализ)

Меланома кожи, рак щитовидной железы, легких, яичников, толстой кишки (BRAF)

Метаболизм глютена. Диагностика целиакии (типирование HLA DQ2/DQ8)

Метаболизм лактозы

Метаболизм кофеина (генетический анализ)

Метаболизм витамина A (нутригенетический анализ)

Метаболизм витамина C (нутригенетический анализ)

Метаболизм витамина Д (VDR+GS) (нутригенетический анализ)

Миелопролиферативные заболевания (JAK2), качественный

Муковисцидоз ген CFTR (13 мутации)

Мужское и женское бесплодие

Мужское бесплодие (гипогонадотропный гипогонадизм, семейные формы)

Преимплантационное генетическое тестирование PGT-A

Невынашивание беременности (генетический анализ)

Нутригенетика (50 генов)

Окислительный стресс (генетический анализ)

Определение активности хитотриозидазы

Определение мутаций гена BRAF из биоптата опухолевой ткани, ПЦР

Определение мутаций гена EGFR из биоптата опухолевой ткани, ПЦР

Определение мутаций гена SMN 1/2 при спинальной мышечной атрофии

Определение мутаций гена KRAS из биоптата опухолевой ткани методом ПЦР

Определение происхождения (митотип) по Mитохондриальной-ДНК

Остеопороз COL1А1+VDR (генетический анализ)

Полный анализ гена GAA (болезнь Помпе)

Полное секвенирование генов BRCA1 и BRCA2 (риск рака молочной железы)

Полноэкзомное секвенирование ДНК человека для диагностики наследственных болезней

Проведение HLA-типирования (HLA) II класса: DRB1, DQA1, DQB1

Предрасположенность к болезни Альцгеймера Базовый

Предрасположенность к развитию рака молочной железы и яичников (7 мутаций в генах BRCA1, 2 и CHEK2)

Генетический профиль «Наследственный рак молочной железы и яичников»

Предрасположенность к развитию рака предстательной железы (7 мутаций в генах BRCA1, 2 и CHEK2)

Генетическая предрасположенность к тромбофилии (панель из 2 генетических маркеров: F2_G20210А, F5_G1691А)

Генетический риск тромбозов. Панель из 4 генетических маркеров: F2_G20210А, F5_G1691А, MTHFR_C677T, MTHFR_A1298C. (ПЦР)

Предрасположенность к ранней привычной невынашиваемости беремености, ассоциированной с повышенной свертываемостью крови (панель из 4 генетических маркеров)

F2_G20210А, F5_G1691А, MTHFR_C677T, MTHFR_A1298C

Предрасположенность к ранней привычной невынашиваемости беремености, ассоциированной с повышенной свертываемостью крови (расширенная панель из 6 генетических маркеров)

F2_G20210А, F5_G1691А, MTHFR_C677T, MTHFR_A1298C, MTRR_A66G, MTR_A2756G

Генетическая предрасположенность к тромбофилии (расширенная панель)

Расширенная панель из 12 генетических маркеров: F2_G20210А, F5_G1691А, MTHFR_C677T, PAI-675 5G/4G, FGB_G(-455)A, F13_G103T, F7_G10976A, ITGB3_T1565C, ITGA2_C807T, MTRR_A66G, MTR_A2756G, MTHFR_A1298C

Предрасположенность к тромбофилии связанная с нарушением фолатного цикла для акушеров-гинекологов

Панель из 4 генетических маркеров: MTHFR_C677T, MTHFR_A1298C, MTRR_A66G, MTR_A2756G

Генетический риск тромбозов

Расширенная панель из 10 генетических маркеров: F2_G20210А, F5_G1691А, MTHFR_C677T, MTHFR_A1298C, PAI-675 5G/4G, FGB_G(-455)A, F13_G103T, F7_G10976A, ITGB3_T1565C, ITGA2_C807T

Генетические факторы риска приема гормональных контрацептивов

Панель из 2 генетических маркеров: F2_G20210А, F5_G1691А

Преэклампсия (генетический анализ)

Спорт (52 генов)

Риск развития возрастной дегенерации сетчатки (2 гена)

Синдром Жильбера (генетическая диагностика)

Синдром Криглера Найяра (Исследование мутаций в гене UGT1)

Определение пола плода. Выявление Y- хромосомы плода в крови матери (идентификация гена SRY)

Склонность к воспалениям (генетический анализ)

Скрининг-тест на лизосомные болезни накопления (ЛБН) методом ТМС

Таланты (40 генов)

Генетический анализ AZF-делеций при азооспермии в гене SRY (AZFa, AZFb и AZFc), ПЦР

Умственное, эмоциональное и физическое здоровье (73 гена)

Уязвимость к фотостарению и склонность к пигментации кожи (генетический анализ)

Фенилкетонурия (мутация гена PAH)

Фитнес (26 генов)

Физическое здоровье (50 генов)

Предрасположенность к тромбофилии связанная с нарушением фолатного цикла

Расширенная панель из 6 генетических маркеров в генах MTR, MTRR, MTHFR, NBPF3, FUT2

ФИШ-метод (FISH). Молекулярно-цитогенетическое исследование с использованием ДНК-зондов лимфоцитов в перифической крови. Определение анеуплоидий по 21, 13, 18, Х и У

Тест на измену (сравнение генетических профилей)

инф, 2 стандартных образца+дополнительный нестандартный образец

Установление отцовства/материнства (информативное)-2 образца

(стандарт/нестандарт) (Родство. Вероятный отец/мать (информативное)(стандарт/нестандарт), Родство. Ребенок (информативное)(стандарт/нестандарт)

Установление отцовства/материнства (информативное)-3 образца

(стандарт/нестандарт) (Родство. Вероятный отец/мать (информативное)(стандарт/нестандарт), Родство. Ребенок (информативное)(стандарт/нестандарт), Родство. Предполагаемый отец/мать (информативное) (стандарт/нестандарт)

Установление близкого родства информативное

Установление близкого родства (брат/сестра, дядя/тетя- племянник/племянница, дедушка/бабушка-внук/внучка)(информативное) 2 образца (стандарт/нестандарт) (Родство. Ребенок (информативное)(стандарт/нестандарт), Родство. Предполагаемый родственник (информативное)(стандарт/нестандарт)

Установление близкого родства досудебное/судебное

Установление близкого родства (брат/сестра, дядя/тетя- племянник/племянница, дедушка/бабушка-внук/внучка)(досудебное/судебное) 2 образца (стандарт/нестандарт) (Родство. Ребенок (досудебное/судебное)(стандарт/нестандарт), Родство. Предполагаемый родственник (досудебное/судебное) (стандарт/нестандарт)

Установление отцовства/материнства (досудебное/судебное)-2 образца

(стандарт/нестандарт) (Родство. Ребенок (досудебное/судебное)(стандарт/нестандарт), Родство. Предполагаемый отец/мать (досудебное/судебное) (стандарт/нестандарт)

Установление отцовства/материнства (досудебное/судебное)-3 образца

(стандарт/нестандарт) (Родство. Вероятный отец/мать (досудебное/судебное)(стандарт/нестандарт), Родство. Ребенок (досудебное/судебное)(стандарт/нестандарт), Родство. Предполагаемый отец/мать (досудебное/судебное) (стандарт/нестандарт)

Близнецовый тест. Тест на зиготность

(однояйцевые/разнояйцевые близнецы) (стандарт, инф) (Родство. Ребенок (информативное)(стандарт/нестандарт), Стандартные образцы двух близнецов)

Эластичность, ген ELN

Неинвазивный пренатальный скрининг (НИПТ) NIFTY (12 синдромов)

INVIVOASTRA. Пренатальный скрининг I триместра беременности (11-13 недель) с расчетом индивидуальных рисков (по программе Astraia)

Скрининг на наследственные заболевания STANDARD

Скрининг на наследственные заболевания PREMIUM

Скрининг-тест на 13 частых мутаций мтДНК методом MLPA

Миелопролиферативные заболевания (JAK2), количественный

Хромосомный микроматричный анализ STANDARD

Хромосомный микроматричный анализ экзонного уровня

Подтверждение мутации, выявленной при NGS секвенированием по Сэнгеру у ТРИО

Подтверждение мутации, выявленной при NGS секвенированием по Сэнгеру

Болезнь Фабри (ген GLA) (секвенирование по Сэнгеру)

Псориаз. Генотипирование HLA-Cw6

Расширенная неврологическая панель

Нестандартный дополнительный образец абортивный материал для ДНК экспертизы (досудебное/судебное)

Нестандартный дополнительный образец кость для ДНК экспертизы (досудебное/судебное)

Нестандартный дополнительный образец (волосы, ногти, мышца и др.) (досудебное/судебное)

Нестандартный дополнительный образец абортивный материал для ДНК экспертизы (информативное)

Нестандартный дополнительный образец кость для ДНК экспертизы (информативное)

Нестандартный дополнительный образец в пятне (сперма) для ДНК экспертизы (досудебное/судебное)

Нестандартный дополнительный образец (волосы, ногти, мышца и др.) (информативное)

Нестандартный дополнительный образец в пятне (сперма) для ДНК экспертизы (информативное)

Родство.Дополнительный образец стандартный (информативное)

Родство. Дополнительный образец стандартный (досудебное/судебное)

Родство. Вероятный отец/мать (информативное)(стандарт/нестандарт)

Участник генетического исследования-2

Понятно

Медицинская генетика — Медицинский центр altai clinic (алтай клиник) – цены

Общеклинические исследования

Гистология и цитология

Гемостаз

Биохимия

Витамины и микроэлементы

Гормоны

Онкомаркеры

Иммунология

Аутоимунные заболевания (АИЗ)

Лекарственный мониторинг

Диагностика инфекционных заболеваний

Внутриутробные инфекции, TORCH

Антропозоонозные инфекции

Паразитология (гельминты)

Половые инфекции (ИППП)

Прочие инфекции

ВИЧ. Антитела к ВИЧ

SARS-CoV-2 (COVID-19)

Аллергодиагностика

Комплексные панели аллергенов

Медицинская генетика

Микробиологические исследования

Комплексные исследования

Прочие исследования